C'est à Nice et je suis de la bas que la pink parade a eue lieu ce weekend

C'est à Nice et je suis de la bas que la pink parade a eue lieu ce weekend
Aglae et SOS Homophobie vous ont invité à La pink Parade qui c'est déroulé comme convenue avec une grosse surprise pour ma part plus de 3000 personnes étaient présent dans le cortège sans compter ceux qui étaient sur le chemin de la pink parade, depuis trois ans Aglaé à fait son chemin, sans compter les gens ce sentent plus concernés par la discrimination faite à l'encontre de l'homosexualité j'ai remarqué que des Politiques étaient présent à cette manifestation donc je les remercient sauf un le député Mr Ciotti UMP Présidentielle qui a été élue dans cette circonscription qui est le lieux privilégiés des gays et lesbiennes donc le coeur de Nice, moi j'aime les gens de la politique qui font voir par leur présence ce qui peuvent faire avancer les choses pour notre combat obtenir les mêmes devoirs et mêmes droits merci à tout les participants et organisateurs Aglaé, SOS Homophobie, le Klub, le Flag, ainsi que tout les autres que j'ai pu oublier, je pense que l'an prochain le chiffre auras pris de l'ampleur et que notre Président de la République

Mr Sarkosy auras fait un geste envers nos demandes merci à lui

Didier B
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# Posté le lundi 09 juillet 2007 19:29

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Longueur : Tous Court Long Composé

Critères : Tous Ancien Classique Jeune
Popularité : Tous Très rare Peu commun Courant
Tendance : Toutes En baisse En hausse

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4) THOMAS LEA

5) THEO CAMILLE

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1) THOMAS LEA

2) LUCAS MANON

3) ALEXANDRE CAMILLE

4) MAXIME MARIE

5) NICOLAS CHLOE
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# Posté le dimanche 03 juin 2007 20:35

Modifié le mardi 05 juin 2007 06:28

FRANCE ADOT



Mon petit mot

quoi faire de plus pour vous convaincre que le dons d'organes est utiles cela peu arriver a tout le monde moi je suis chez FRANCE ADOT depuis plus de dix ans

http://www.france-adot.org/">France-ADOT.org - Don d'Organe


Le Secrétariat :

Secrétariat FRANCE ADOT
373 rue de Pérgueux
16000 ANGOULEME

Tél : 05 45 39 84 50
Fax : 05 45 39 74 87
Mail : franceadot@wanadoo.fr

Historique :


Maurice Magniez
Fondateur de la FFDOT FRANCE ADOT est la fédération des Associations pour le Don d'Organes et de Tissus Humains.

La fédération a été créée le 30 juillet 1969 à l'initiative du Pr. Jean DAUSSET, Prix Nobel de médecine, par Maurice MAGNIEZ, Docteur en Pharmacie, sous le nom de FFDOT.

Pendant 25 années, le Président MAGNIEZ travaillera bénévolement à l'essor et à la notoriété de la Fédération, qui deviendra, par la suite, FRANCE ADOT.


Statut juridique :

- Association loi 1901 créée en 1969. Reconnue d'Utilité Publique le 13 février 1978.

- Jusqu'à début Mai 2005, la Présidente de la fédération FRANCE ADOT (Madame Marie-Claire PAULET) était membre titulaire du conseil d'administration de Établissement français des Greffes (EfG), au titre de représentant des associations de promotion du don en vue de greffe. A cette date, l'EfG a été intégré dans une nouvelle structure, l'Agence de la biomédecine (ABM - http://www.agence-biomedecine.fr). Cette agence est un établissement public administratif de l'Etat, placé sous la tutelle du ministre chargé des Solidarités, de la Santé et de la Famille. Elle est compétente dans les domaines de la greffe, de la procréation, de l'embryologie et de la génétique humaine.

- FRANCE ADOT est membre de France Greffe de Moelle.

- FRANCE ADOT est adhérente à l'Organisation Mondiale pour l'Information sur les Dons d'Organes et de Tissus humains (OMIDOT) dont Mme PAULET est Vice-Présidente.


Structure :

- Elle est constituée d'un conseil d'administration et de chargés de missions. Chaque année se déroule une assemblée générale et un congrès. FRANCE ADOT compte 80 associations départementales et 3 correspondants départementaux. Elle développe correspondances et antennes.

Missions :

- Promouvoir les dons d'organes et de tissus dans le respect de l'éthique anonymat, gratuité, volontariat.
- Promouvoir le don de moelle osseuse, constituer et entretenir un panel de 130 000 donneurs de moelle osseuse.
- Favoriser les actions de recherche, d'information, dans le domaine des greffes.
- Permettre une liaison constante avec le corps médical, l'Agence de la biomédecine et ses délégations régionales (Services de Régulation et d'Appui - SRA), France Greffe de Moelle, les unités de prélèvement et de transplantation, les laboratoires d'histocompatibilité, les établissements de transfusion sanguine, les associations de Donneurs de Sang Bénévoles, les associations de patients et les ADOT.
- Promouvoir la charte internationale des organisations qui développent cette éthique.
- Recueillir réflexions et avis de toute personne ou groupe social, quelle que soit la croyance.
- Créer des ADOT dans les départements qui en sont dépourvus.

Pourquoi FRANCE-ADOT ?

La création de FRANCE ADOT, Fédération des Associations pour le Don d'Organes et de Tissus humains, revient au Professeur Jean DAUSSET, prix Nobel de Médecine.

Ayant créé en 1969 France Transplant, structure médicale de transplantation au niveau des CHU répartis dans le pays, il souhaitait l'évolution mentale de ses contemporains et leur adhésion au prélèvement d'organes.

Il fallait donc préparer le public français à la compréhension de la situation des insuffisants rénaux subsistant grâce à la dialyse, mais pouvant guérir définitivement grâce à une transplantation rénale.

C'était une thérapeutique nouvelle, révolutionnaire qui s'instaurait. Elle devait être vécue pleinement par l'adhésion au Don d'Organes, se révélant comme une véritable assistance à des personnes menacées dans leur vie, à plus ou moins brève échéance. Depuis, l'évolution des transplantations élargit ces techniques au coeur, foie, pancréas, poumons, intestins, cornée...

Le Professeur DAUSSET se tourna donc vers les Donneurs de Sang, qu'il jugeait des gens ouverts aux progrès scientifiques. Il rencontra alors Maurice Magniez, Docteur en pharmacie qui créera en août 1969 la Fédération des Donneurs d'Organes et de Tissus et en sera le premier président et animateur pendant 25 ans.

Il fallait informer d'urgence et, pour cela, s'implanter dans les départements et y créer une association qui, dans son secteur, travaillerait les mentalités, ferait admettre le bien fondé des prélèvements d'organes en vue de transplantation.
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# Posté le vendredi 25 mai 2007 13:17

Donnez votre souffle à ceux qui n'en ont pas

Donnez votre souffle à ceux qui n’en ont pas


Grégory Lemarchal, victime de la Mucoviscidose

Mercredi 02 mai 2007


Tout le monde se souvient de Grégory Lemarchal, candidat de la Star Academy 4 qui souffrait de la mucoviscidose. La maladie a fini par l'emporter lundi 30 avril, à quelques semaines de son 24e anniversaire. « Garçon talentueux, simple et généreux, il nous a marqué par sa gentillesse, son enthousiasme et sa disponibilité. Il a été le symbole de la résistance et du défi à la mucoviscidose » souligne Jean Lafond, Président de l'association Vaincre la Mucoviscidose.
Cette maladie génétique touche près de 6 000 personnes et concerne plus de 200 naissances chaque année. Elle provoque notamment une dégradation des fonctions respiratoires, jusqu'au décès. Il n'existe aujourd'hui aucun traitement. Grégory Lemarchal aura permis de faire connaître un peu plus la maladie. Et peut-être ainsi de mobiliser plus de monde pour la combattre. Et comme le dit si bien Jean Lafond : « Grégory chante pour nous, chante encore, nous avons besoin de ta voix qui nous dit que l'espoir est au bout du chemin, qu'un monde sans la mucoviscidose viendra un jour, sans toi mais par la force que tu nous laisses. Au revoir Grégory ».


Mucoviscidose : redonner le souffle à ceux qui ne l'ont pas!!!!

Plus de 5 500 personnes sont concernées par la mucoviscidose en France. Cette maladie fait aujourd'hui l'objet d'un dépistage systématique à la naissance, mais reste malheureusement sans traitement. Quels sont les symptômes ? Existe-t-il des espoirs de médicaments ? Tour d'horizon.

Plus de 500 enfants naissent chaque année porteurs de la mucoviscidose. Cette maladie génétique provoque principalement une insuffisance respiratoire. Une maladie qu'il ne faut plus ignorer.

La mucoviscidose, c'est quoi ?

La mucoviscidose est une maladie génétique : le corps n'est plus capable de fabriquer une protéine particulière, car les versions du gène qu'il possède sont défectueuses. Cela se traduit essentiellement par une synthèse déficiente du mucus, ce produit qui tapisse principalement les poumons. Celui-ci devient trop épais, et empêche le fonctionnement normal de cet organe. Les deux manifestations principales de la mucoviscidose sont :

Au niveau pulmonaire : les bronches sont obstruées. Cela entraîne des toux fréquentes, une sensibilité plus forte aux infections respiratoires.
Au niveau intestinal : le pancréas ne secrète pas suffisamment d'enzymes digestives et ne peut plus faciliter la digestion des graisses. Cela provoque des troubles fonctionnels (diarrhées ou constipation) et des douleurs abdominales.
2 millions de personnes dans le monde

La mucoviscidose est une maladie autosomique récessive. En clair, il s'agit d'une mutation sur un gène qui fait que celui-ci ne fonctionne plus normalement. Chacun de nous possède deux copies différentes de chaque gène (sauf au niveau des chromosomes sexuels), hérités l'un de sa mère, l'autre de son père. Or il faut deux copies mutées du gène pour que la maladie se développe. Il existe donc dans la population des "porteurs sains", en parfaite santé car ils n'ont qu'un gène défectueux. Mais si un homme et une femme, tous deux porteurs sains font un enfant, chacun a une chance sur deux de lui transmettre le gène muté. Soit une chance sur quatre que l'enfant soit malade.

Comment la dépister ?

Actuellement, le diagnostic prénatal de la mucoviscidose est proposé en cas d'antécédents familiaux ou si la personne sait qu'elle porte le gène. Il est réalisé entre la huitième et la 10e semaine de grossesse. Il a été un moment envisagé de rendre ce dépistage systématique, mais en mai 2004, Comité consultatif National d'éthique s'est prononcé contre cette mesure. En revanche, le dépistage néonatal est lui pratiqué sur tous les bébés. Il permet de dépister la maladie, à partir du classique prélèvement de sang dans le talon réalisé le 3e jour. Le diagnostic est confirmé par le test de la sueur (mesure de la composition de la sueur, caractéristique en cas de mucoviscidose).

Un espoir de traitement ?

Aujourd'hui, il n'existe pas de traitement de la mucoviscidose. La prise en charge repose s'attaque aux symptômes. Ainsi, l'alimentation doit être plus riche, avec une supplémentation en certaines vitamines. Les troubles respiratoires nécessiteront des séances quotidiennes. de kinésithérapie adaptées, qui permettent de libérer les bronches. Les infections nécessitent l'usage fréquent d'antibiotiques. Dans certains cas, une greffe de poumons peut être envisagée. Mais le manque de donneurs reste toujours problèmatique.

Malgré cette prise en charge l'espérance de vie d'une personne atteinte de mucoviscidose est en moyenne de 38 ans. Trouver un moyen de guérir cette maladie est donc essentiel. L'espoir repose sur la thérapie génique. Le but de cette technique est d'apporter aux cellules une copie fonctionnelle du gène impliqué dans la maladie. Plusieurs essais semblent prometteurs et pourraient bientôt redonner le sourire à des milliers de malades.

Alain Sousa


Le 25 septembre prochain, courez aux virades de l'espoir ! Comme chaque année, cette manifestation est organisée au profit de la recherche contre la mucoviscidose. 2005 est l'occasion de fêter les 40 ans de l'association Vaincre la Mucoviscidose. A travers tout l'hexagone, se dérouleront de nombreux évènements sportifs et culturels. Le but est que chaque participant accomplisse un parcours, afin de symboliser le don du souffle. Alors n'hésitez pas à vous investir pour cette cause.

Pour connaître la virade la plus proche de chez vous ou faire un don :

Tél : 01 40 78 91 91 ou www.virades.org




Vaincre la Mucoviscidose
181, rue de Tolbiac
75013 Paris

Tél : 01 40 78 91 91
Fax : 01 45 80 86 44

Web : http://www.vaincrelamuco.org
Mail : info@vaincrelamuco.org
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# Posté le vendredi 25 mai 2007 13:08

Les adieux à Gregory




Quoi dire de plus simplement je peux vous expliquer la maladie et vous donner les coordonnée d'Adot France et leur site arfff!!!!

# Posté le vendredi 25 mai 2007 12:55